MTT檢測細胞增殖凋亡細胞壞死和凋亡是兩種截然不同的細胞學(xué)現(xiàn)象，二者發(fā)生的過程在形態(tài)學(xué)上有很大的區(qū)別。在細胞壞死時，細胞膜發(fā)生滲漏，細胞內(nèi)容物包括細胞器及染色質(zhì)釋放到胞外。而在細胞凋亡過程，起始階段，染色質(zhì)固縮、分離并沿核膜分布，細胞質(zhì)亦發(fā)生固縮，但細胞膜依然完整未失去選擇透性；
MTT檢測細胞增殖凋亡在凋亡后期，核染色質(zhì)斷裂為大小不等的片斷，與某些細胞器如線粒體一起聚集，為反折的細胞膜包圍，后逐漸分離，形成凋亡小體。
MTT檢測細胞增殖凋亡MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結(jié)晶甲瓚并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞砜能溶解細胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測儀在540或720nm波長處測定其光吸收值，可間接反映活細胞數(shù)量。在一定細胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細胞數(shù)成正比。
MTT檢測細胞增殖凋亡本身就是可以檢測細胞增殖的，你作細胞增殖方面的研究是要有陰性對照和陽性對照的，比如我們做脾淋巴細胞增殖實驗是用CONA作為陽性對照，而陰性對照是只加細胞的培養(yǎng)孔，在鋪96孔板是加100ul細胞懸液，然后把檢測的藥物和CONA（分別是100ul，用培養(yǎng)基稀釋的）加進去，陰性對照就是加10ul培養(yǎng)基即可，等到作用48小時加MTT，每孔20ul，等MTT作用4小時，可以用SDS裂解過夜，然后用酶標儀檢測OD值，增殖指數(shù)＝樣品OD/陰性對照OD，如果大于1，說明有促進細胞增殖作用，我們實驗室已經(jīng)用這種方法篩選到幾種有免疫增強作用的糖類啦，現(xiàn)在動物實驗都做啦，效果很不錯。
