操作步驟：
請(qǐng)收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(zui好是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
（二） (二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1.棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。
如果沒(méi)有特別說(shuō)明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。
注：1、觀察細(xì)胞zui好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否 則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?/span>10X或20X物鏡下。2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)及時(shí)與我們。

其他細(xì)胞如下：

293-LUC（HEK293-LUC)人胚腎細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

293-GFP(HEK293-GFP)人胚腎細(xì)胞-綠色標(biāo)記

A549-LUC肺腺癌-熒光素酶標(biāo)記

Bel-7402-GFP人肝癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

C918-GFP人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞-綠色標(biāo)記

CT26.WT-LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

CT26.WT-GFP小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

hct116/L-LUC人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記

hct116/L-GFP人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細(xì)胞株-綠色標(biāo)記

HCT-116-LUC低分化結(jié)腸腺癌-熒光素酶標(biāo)記

HCT-116-GFP低分化結(jié)腸腺癌-綠色標(biāo)記

Hep3B-GFP人肝癌-綠色標(biāo)記

LLC-LUC小鼠肺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

LLC-GFP小鼠肺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SGC-7901-GFP人胃癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SMMC-7721-GFP人肝癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SW620-LUC人結(jié)腸癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

SW620-GFP人結(jié)腸癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

ARPE19-GFP人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞-綠色標(biāo)記